《植物生理学报》 2006, 42(4): 717-720
通信作者:王宝山;E-mail: bswang@sdnu.edu.cn;Tel: 0531-86180197
摘 要:
采用PCR 技术,从盐地碱蓬液泡膜Ca2+/H+ 逆转运蛋白SsCAX1 的cDNA 中扩增了其N 末端亲水区段(1~210 bp),并将其插入到原核表达载体pGEX-6p-3 中进行诱导表达。获得分子量约33.5 kDa 的可溶性融合蛋白,经纯化后从免疫家兔中得到了SsCAX1 的特异性抗体。关键词:盐地碱蓬;液泡膜SsCAX1;原核表达;多克隆抗体制备
收稿:2006-02-28 修定:2006-05-08
资助:教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050445003)和山东省自然科学基金重点项目(Z2004D03)。
Corresponding author: ; E-mail: bswang@sdnu.edu.cn; Tel: 0531-86180197
Abstract:
采用PCR 技术,从盐地碱蓬液泡膜Ca2+/H+ 逆转运蛋白SsCAX1 的cDNA 中扩增了其N 末端亲水区段(1~210 bp),并将其插入到原核表达载体pGEX-6p-3 中进行诱导表达。获得分子量约33.5 kDa 的可溶性融合蛋白,经纯化后从免疫家兔中得到了SsCAX1 的特异性抗体。Key words: 盐地碱蓬;液泡膜SsCAX1;原核表达;多克隆抗体制备
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